Descripción Trabajo
Laboratorios de Chile - TEVA, empresa líder en la producción de medicamentos y farmacéutica a nivel nacional con reconocimiento internacional busca incorporar a su equipo de trabajo Analistas Químicos para su área de validación y rutina
Funciones Principales:
- Análisis de validación de materias primas y productos terminados
-Realizar análisis de materiales y/ó productos terminados, para la evaluación oportuna y eficiente de programas de análisis, de estudios de estabilidad, estudios de validación u otros requerimientos afines.
- Cumplimiento de estándares de seguridad y calidad (GLP/GMP o normas afines).
- Elaborar protocolos e informes sobre validaciones (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros), estudios de estabilidad u otros análisis realizados a materias primas o productos terminados.
- Desarrollar, implementar, optimizar y validar metodologías de análisis y participar en la transferencia tecnológica de las mismas.
Antecedentes de La Oferta Laboral
- Horarios: Turnos Rotativos Lunes a viernes (40 hrs)
Turno Fijo Noche: 00:30 - 08:00 (Locomoción director a su hogar)
Turno Fijo Tarde: 16:30 - 00:30 (Locomoción director a su hogar)
- Lugar de trabajo: Maipú
- Modalidad de trabajo: presencial
- Renta: $1.040.000
Beneficios:
- Buses de acercamiento en todos los turnos con domicilio turno noche,
- Casino (desayuno, almuerzo, cena)
- Sala de Gimnasio
- Contrato plazo fijo con GrupoExpro, opción real de pasar a planta y crecimiento profesional
- Capacitaciones constantes y desarrollo carrera
Requisitos excluyentes:
- Estudios Técnicos Superior (Químico Analista) y/ó estudios profesionales carreras afín
- Experiencia en área farmacéutica (6 meses).
Requisitos deseables:
- Manejo instrumental de análisis (HPLC, GC o AA)
- Haber realizado algún tipo de investigación en análisis
¡Postula con Nosotros!
Funciones
- Análisis de validación de materias primas y productos terminados
-Realizar análisis de materiales y/ó productos terminados, para la evaluación oportuna y eficiente de programas de análisis, de estudios de estabilidad, estudios de validación u otros requerimientos afines.
- Cumplimiento de estándares de seguridad y calidad (GLP/GMP o normas afines).
- Elaborar protocolos e informes sobre validaciones (Fabricación, limpieza, Sistemas de apoyo crítico, otros), estudios de estabilidad u otros análisis realizados a materias primas o productos terminados.
- Desarrollar, implementar, optimizar y validar metodologías de análisis y participar en la transferencia tecnológica de las mismas