N° 139374 Analista Quimico III

RM. Metropolitana / Maipú

Químico Farmacéutico / Analista de Liberaciones

Descripción Trabajo

Laboratorio ubicado en la Región Metropolitana, se encuentra en búsqueda de un/a QUÍMICO FARMACÉUTICO / ANALISTA DE LIBERACIONES para trabajar en el área de calidad y liberaciones, deseable experiencia en laboratorios farmacéuticos.

Título del Cargo: Químico Farmacéutico / Analista de Liberaciones.

 

Objetivos del cargo:

Implementar y mantener el sistema de aseguramiento de la calidad de la Compañía, velando por la excelencia en la calidad de los productos y la satisfacción del cliente interno y externo.

Verificar la calidad de la gestión realizada por aquellas áreas de la compañía que afectan la calidad del producto, por medio de auditorías, investigaciones, seguimientos y/o monitoreo a procesos y productos.

Asegurar por medio de los controles realizados, que los procesos cumplan con las especificaciones, procedimientos y normativas vigentes.

 

Principales Funciones:

Coordinar las asignaciones de revisión desde QA para: planilla de fabricación y planillas de envase-empaque de lotes de producto, así como de control de calidad.

Realizar revisión GMP de documentación de fabricación y planilla de envase-empaque, así como de control de calidad

Administrar el sistema de gestión de desviaciones u otros eventos que afecten la calidad de productos

Realizar auditorías internas a proveedores de materias primas, materiales de envase y otros.

Revisión cartolas de fabricación de sólidos, envase, líquidos, cierre en MES, liberación y movimientos de QA en SAP, levantamiento de desviaciones, investigación.

 

Requisitos de la postulación:

Deseable experiencia profesional mínimo de 3 años en Industria Farmacéutica.

Estudios Superiores (Químico Farmacéutico y/o profesional con conocimiento sobre procesos farmacéuticos y normativa GMP y GLP)

Condiciones de la oferta:

  • Cliente: TEVA- LABORATORIOS DE CHILE
  • Comuna: Maipú- Región Metropolitana
  • Tipo Contrato: Plazo fijo con posibilidad de extensión.
  • Modalidad: 100% presencial
  • Horario de trabajo: Turnos rotativos (mañana, tarde y noche)
  • Renta acorde al mercado.

La postulación se encuentra abierta para que puedan postular personas con discapacidad o bajo el marco de la ley 21.015. Si requieres algún ajuste razonable para participar en el proceso de selección, avísanos para facilitar tu participación en igualdad de oportunidades (Ley 20.422).

 

Funciones

Principales Funciones:

Coordinar las asignaciones de revisión desde QA para: planilla de fabricación y planillas de envase-empaque de lotes de producto, así como de control de calidad.

Realizar revisión GMP de documentación de fabricación y planilla de envase-empaque, así como de control de calidad

Administrar el sistema de gestión de desviaciones u otros eventos que afecten la calidad de productos

Realizar auditorías internas a proveedores de materias primas, materiales de envase y otros.

Revisión cartolas de fabricación de sólidos, envase, líquidos, cierre en MES, liberación y movimientos de QA en SAP, levantamiento de desviaciones, investigación.

Preguntas